甲硝唑成本低、效果好、副作用比较少，可以作为根治Hp的一线药物；但容易产生耐药，目前耐药非常严重，不能再作为一线首选药物。因此，如何克服甲硝唑容易耐药和提高甲硝唑对耐药幽门螺杆菌的敏感性的问题，是恢复甲硝唑作为一线药物迫切需要解决的问题。本发明成功制备亚麻酸-甲硝唑化合物，产率高，为48.7%，且该化合物在体内、体外对幽门螺杆菌、特别是对甲硝唑耐药的幽门螺杆菌有较好的抑制作用、能促进小鼠胃粘膜炎症组织修复；在酸性环境中稳定、细胞毒性低、专一性强；不容易产生耐药，可作为治疗幽门螺杆菌的首选药物。