随着抗生素的广泛使用和滥用，幽门螺杆菌 (H. pylori) 耐药已非常严重，研发新型抗生素是解决耐药的重要途径，从天然产物中筛选抑菌成分是研发新型抗生素较便捷的方法。黄衍强课题组从中药连翘中筛选出有效抑菌成分连翘脂素，其对18株不同来源的幽门螺杆菌MIC为16-32mg/mL，对G27菌株MBC为128mg/mL，杀菌效果呈现浓度和时间依赖性变化，7h浓度达到杀菌效果；150mg/mL浓度对GES-1和BGC823细胞无毒性；对金黄色葡萄球菌等20种菌MIC>128mg/mL，在酸性环境中对幽门螺杆菌抑菌效果更好，1/4MIC药物诱导24天后，对幽门螺杆菌的MIC无变化。探讨其作用机制，发现连翘脂素可导致ATP外泄，呈现浓度依赖性变化；64mg/mL连翘脂素可抑制50%生物膜，其机制与调控spoT和Hp1174基因有关，调控Nhac、caggamma、MATE、MdoB、flagellinA、lptB基因，导致幽门螺杆菌抗酸能力减弱、毒力减弱、药物外排减少、DNA甲基化、免疫反应的激活和ATP外泄，从而加速死亡。该研究发表于Frontiers in Microbiology.2022 Apr 28;13:863624，研究任务主要由李如佳等研究生完成。